近日,浙江省药品食品包装药用辅料行业协会携手全省生物医药接触材料重点实验室以及浙江省药学会药物分析专业委员会,共同举办了“2025年版《中国药典》包材辅料质量标准及GMP管理体系培训”。我院高度重视此次培训,选派相关技术人员积极参与。
药包材和药用辅料在药品生产、储存、运输和使用过程中扮演着至关重要的角色,它们的质量和性能直接影响到药品的安全性、有效性和稳定性。此次培训特别邀请了国家药典委员、国家药包材审评专家担任授课讲师,对2025年版《中国药典》实施后药包材和药用辅料的增修订变化情况进行了全面且深入的解读。同时,针对GMP药包材附录的最新动态与要求,专家们也进行了细致讲解,让参训人员及时了解行业最新标准和规范。此外,从药品生产企业的角度,实例分析了药包材和药用辅料审计、制剂药包材变更要求等。
通过此次培训,我院的技术人员对2025年版《中国药典》以及药包材和药用辅料GMP的新技术、新要求有了更为深刻的理解,专业素养和业务能力得到了有效提升。下一步,我院将积极做好相关内容的标准变更和宣贯工作,努力提升药包材和药用辅料检验检测水平和GMP认证检查能力,为相关产业的高质量发展提供有力技术支撑。